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“第一层:公布项目的存在、时间跨度、主要负责人、核心目的。这是所有公众有权知道的基础事实。”
“第二层:公布受试者总数、年龄分布、地理分布等统计数据,但不涉及具体身份。”
“第三层:建立可查询的加密数据库。任何想要知道自己是否在名单上的人,可以通过基因检测验证身份后查询自己的记录。同时,愿意公开自己故事的人,可以选择将自己的部分或全部记录公开。”
恩科西看着三人:“这样,我们既保护了个人隐私,又确保了历史的透明。更重要的是,它给予每个人选择的权利——选择如何面对自己的过去。”
会议室陷入思考。
单向玻璃后面,观察员们也在低声讨论。一个基因异常者代表——一个失去双臂的年轻女性,她的基因缺陷导致肢体发育异常——通过麦克风发言:“我同意分层方案。但我们还需要第四层:问责机制。知道真相只是第一步,我们需要确保制造这些真相的人承担后果。”
“丁守诚已经去世,赵永昌在服刑。”苏茗说。
“但项目持续了四十年,参与者不止他们两人。”女性代表的声音很坚定,“有医生在不知情的情况下使用了实验样本,有研究人员明知违规却选择沉默,有资本明知风险依然投资。如果只是公布名单,而没有理清责任链条,那么‘和解’就会变成‘遗忘’的华丽外衣。”
庄严想起李卫国日记里的那句话:“我们都是棋盘上的棋子,区别在于,有的棋子知道自己被移动,有的以为自己在自由行走。”
“我提议增加一个子委员会,”他说,“专门负责调查责任归属。不是刑事审判,而是伦理审查——明确哪些行为越过了红线,哪些选择在当时环境下情有可原,哪些是明知故犯。”
恩科西点头:“这可以纳入委员会职权范围。但我们需要明确的界限:审查的目的不是惩罚,而是建立新的伦理标准,防止历史重演。”
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会议进行了两小时四十七分钟。
最终,他们起草了一份《基因真相与和解委员会章程(草案)》,核心原则包括:
1. 真相的完整性优先于政治便利性;
2. 个人隐私权与公众知情权平衡;
3. 责任厘清的目的在于伦理建设而非报复;
4. 和解的基础是承认痛苦的真实性;
5. 所有决定必须包含受影响群体的直接参与。
草案将通过后,恩科西合上笔记本:“现在,让我们谈谈最难的部分:如何开始?”
他看着庄严:“庄医生,作为委员会的首任主席候选人,你需要做一个示范——第一个公开自己的完整记录。包括你刚刚得知的、关于你是‘阿尔法项目’第三代‘成果’的部分。”
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